bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y.Bệnh bạch tạng do gen trên NST thường qui định.Một cặp vợ chồng không mắc 2 bệnh trên, ngừoi chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có em gái bị bạch tạng.Ng vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh bạch tạng.Sác xuất để cặp vợ còng sinh con trai bị hai bệnh trên
Đáp án là 1/36

để sinh ra đứa con mắc cả 2 bệnh thì
KG chồng:
AaX^MY
KG vợ:
AaX^MX^m
với XS đều là 2/3
vậy XS cần tìm 2/3.2/3.1/4.1/4=1/36

Cảm ơn bạn nhìu, mà chỗ 2/3 minh hok hỉu

hoangthanhthao356 wrote:

Cảm ơn bạn nhìu, mà chỗ 2/3 minh hok hỉu

chồng bình thường có bố mẹ bt nhưng e gái mắc bệnh -> ba mẹ chồng: Aa x Aa -> 1AA:2Aa:1aa-> XS để có Aa = 2/3
Vợ: tương tự bạn nhé

Một gen có 2 alen, ở thế hệ xuất phát tần số A=0.2, a=0.8.Sau 5 thế hệ chọn lọc loại bỏ hoàn toàn kiểu hình lặn ra khỏi quần thể thì tần số alen còn lại tròn quần thể là bao nhiêu.